TruPROT™ 기술 적용
18시간(In-solution) → 1시간 이내 완료
5% SDS 기반 완전 용해 및 유기용매 용출 전략
| 구분 | 제조사 데이터 (ProtiFi) | Columnpia Insight (현장 실무) |
|---|---|---|
| 소화 조건 | 47°C 고온 소화 | 국내 QC 현장에서의 TAT 단축 효과 |
| 안정성 | SDS 제거 효율, NIST mAb 실증 데이터 | pH 1.2 미만 유지의 실무적 팁 |
| 확장성 | Standard Kit Protocol | 자동화 장비(Positive Pressure) 연계 방안 |
꽉 묶여 있는 단백질 매듭을 시원하게 풀어주는 '마법의 가위'입니다.
(단백질을 직선화하여 절단 부위 노출)
미세한 모래알(콜로이드 입자)을 하나도 놓치지 않고 잡아두는 '초정밀 자석 그물'입니다.
(물리적 포획 메커니즘)
| Step | Action | Key Conditions |
|---|---|---|
| 1. Denaturation | 완전 변성 유도 | 5% SDS |
| 2. Reduction | 이황화 결합 환원 | TCEP / DTT |
| 3. Alkylation | Cysteine 잔기 보호 | IAA / MMTS |
| 4. Acidification | 단백질 침전 | pH < 1.2 |
| 5. Trapping | 필터 포획 및 세척 | S-Trap Column |
| 6. Digestion | 효소 고리 소화 | 47°C, 1 hr |
| 7. Elution | 펩타이드 회수 | AcN Gradient |

"SDS를 활용한 완전 변성부터 TruPROT™ 버퍼를 이용한 고속 소화까지,
ADC 시료 손실을 최소화하는 S-Trap의 7단계 워크플로우를 보여줍니다."
산(Acid)을 넣기 전 반드시 SDS로 단백질을 완전히 펼칠 것.
pH 페이퍼로 붉은색(강산성)을 반드시 확인하여 이온 쌍 형성을 유도할 것.
소수성 페이로드가 결합된 펩타이드를 위해 50% ACN 용출 단계를 생략하지 말 것.