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성공적인 분석을 위한 최적의 컬럼 선택 가이드와 검증된 실제 분석 데이터를 검색해보세요.
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전체 62건의 자료
[NIST mAb] 펩타이드 맵핑 RP 선택성 최적화 가이드
Biopharmaceutical
RP-HPLC
LC-MS
Biozen Peptide

[NIST mAb] 펩타이드 맵핑 RP 선택성 최적화 가이드

NIST mAb RM 8671 기반 13종 역상 컬럼 비교 및 이성질체 분리 전략
MAM 통합 분석 솔루션 (S-Trap & NIST mAb)
Biopharma QC
MAM
Sample Prep
S-Trap™

MAM 통합 분석 솔루션 (S-Trap & NIST mAb)

S-Trap™ 전처리 기술과 NIST mAb 펩타이드 컬럼 매칭을 결합한 차세대 통합 솔루션
ADC 페이로드 6종 초고감도 LC-MS/MS 분석 (Kinetex F5 활용)
Bio-Pharma
LC-MS/MS
Kinetex F5

ADC 페이로드 6종 초고감도 LC-MS/MS 분석 (Kinetex F5 활용)

Kinetex F5 컬럼을 활용해 SN-38, MMAE 등 ADC 페이로드 6종을 11분 만에 동시 분석하는 법을 확인하세요. 단 5µL 시료로 초고감도 분석이 가능합니다.
ADC Native MS 분석 가이드
ADC
Native MS
Biozen Native RP-5

ADC Native MS 분석 가이드

HIC의 한계를 넘는 Biozen Native RP-5 분리법
벤조디아제핀 뇨중 분석: 상온 가수분해 + β-Gone 1단계 정제
Drugs of Abuse
LC-MS/MS
β-Gone
Kinetex Phenyl-Hexyl

벤조디아제핀 뇨중 분석: 상온 가수분해 + β-Gone 1단계 정제

Kura B-One 효소 30분 상온 가수분해 후 Beta-Gone 단일 정제로 11종 벤조디아제핀을 5분 내 분리·정량 (회수율 94–109%)
듀얼 컬럼 60종 약물 스크리닝 및 확인: 단일 통합 법의학 워크플로우
Drugs of Abuse
LC-MS/MS
LLE
Kinetex C18

듀얼 컬럼 60종 약물 스크리닝 및 확인: 단일 통합 법의학 워크플로우

Kinetex C18과 Phenyl-Hexyl 두 컬럼을 동일 이동상·그래디언트로 운용하여 스크리닝과 확인을 하나의 LC-MS/MS 워크플로우로 통합
혈청 47종 TDM 약물 LC-MS/MS 정량: Phree PLR 단일 전처리 전략
Clinical Analysis
LC-MS/MS
PLR
Kinetex Biphenyl

혈청 47종 TDM 약물 LC-MS/MS 정량: Phree PLR 단일 전처리 전략

Phree 인지질 제거 플레이트로 혈청 내 항경련제·항우울제·항정신병약 47종을 6분 내 동시 정량하는 고효율 워크플로우
뇨중 약물 추출: β-Gone Plus 상온 가수분해로 LC 컬럼 수명 연장
Drugs of Abuse
LC-MS/MS
β-Gone
Kinetex Biphenyl

뇨중 약물 추출: β-Gone Plus 상온 가수분해로 LC 컬럼 수명 연장

IMCSzyme RT 효소와 β-Gone Plus 플레이트를 활용한 20분 완결 전처리로 Kinetex Biphenyl 컬럼 2,008회 주입에도 안정적 피크 유지
비공액 담즙산(Unconjugated Bile Acids) 정밀 분석 가이드
Clinical Analysis
LC-MS/MS
PPT
Kinetex Polar C18

비공액 담즙산(Unconjugated Bile Acids) 정밀 분석 가이드

Kinetex Polar C18과 Impact PPT를 활용한 고해상도 빙공액 담즙산 분리 및 전처리 전략

Columnpia Database Guide

본 자료실은 Phenomenex의 최신 Application Note를 바탕으로, ADC(항체-약물 접합체), 펩타이드(Peptide), 단백질 바이오 의약품 품질 관리에 필요한 실전 데이터를 제공합니다. 사용자는 세마글루타이드(Semaglutide), 터제파타이드(Tirzepatide)와 같은 최신 비만치료제 분석법부터, 고전적인 저분자 의약품 분석까지 다양한 모드(RP, SEC, IEX)의 크로마토그래피 조건을 손쉽게 찾을 수 있습니다.

각 데이터는 컬럼피아 기술팀에 의해 검증되었으며, 글로벌 약전(USP/EP) 규격을 충족하는 하이엔드 솔루션을 포함하고 있습니다. 분석에 어려움이 있을 경우, 각 페이지 하단의 기술 문의를 통해 전문가의 답변을 받으실 수 있습니다.

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